Лаборатория молекулярного размножения в Китайском сельскохозяйственном университете (CAU) достигла плодотворных результатов в области генетического улучшения риса, пшеницы и других культур. при извлечении ядерных кислот, что является ключевой частью молекулярного размножения, традиционные ручные операции по прочтению пропускной способности, но не в том, чтобы не было пропущены, но не в том же стиле, но не пропускают. склонны к усталости и эксплуатационным ошибкам .
PRCXI BioWorkStation Полное расширение прав и возможностей процессов:
Чтобы прорваться через эти узкие места и повысить эффективность и стабильность экспериментов, Китайский сельскохозяйственный университет (CAU) приобрел PRCXI SC9000 (Руководство) и SC9200/SC9300 (полностью автоматические) пипетирующие рабочие станции после многих исследований и сравнений {{3} после другого использования и проверки данных, с другой стороны, с другой стороны, с другой стороны, с использованием. Накопленное введение почти 20 наборов рабочих станций PRCXI Pipetting .
Обзор процесса для этого типа эксперимента:
(Примечание. Из -за конфиденциальности содержания эксперимента клиента этот экспериментальный процесс суммируется в соответствии с типом эксперимента, а не фактическим процессом клиента, и только для ссылки клиентов того же типа)
Подготовка оборудования:
Prcxi Pipetting Workstation, 96- скважина, кончики, магнитная стойка, пластины для ПЦР, резервуары
Экспериментальная процедура:
① Добавить 100 мкл образца и 100 мкл буфера для лизиса в каждую лунку скважины 96- скважины, и тщательно перемешайте путем пипетки вверх и вниз 5 раз, используя рабочую станцию .
② Тщательно вихнет подвеска магнитного шарика перед использованием, добавьте 200 мкл в каждую реакционную скважину и перемешайте, пипетируя вверх и вниз 3 раза, используя рабочую станцию .
③ Инкубируйте не менее 2 минут, чтобы обеспечить полное связывание магнитных шариков с нуклеиновыми кислотами .
④ Поместите 96- скважину на магнитную подставку, дайте на 1 минуту, а затем аспирируйте и отбросьте супернатант, находясь на стенде .
⑤ Снимите пластину с магнитной подставки, добавьте промывочный буфер в каждую лунку, перемешайте, пипетируя вверх и вниз 5 раз и инкубируйте в течение 2 минут .
⑥ Поместите тарелку обратно на магнитную стойку, дайте на 1 минуту и отбросьте супернатант .
⑦ Снимите пластину с магнитной подставки, добавьте промывочный буфер в каждую лунку и перемешайте, пипетируя вверх и вниз 5 раз .
⑧ Поместите тарелку на магнитную стойку, дайте на 1 минуту и отбросьте супернатант .
⑨ Добавьте промывочный буфер в каждую реакционную скважину, перемешайте, пипетируя вверх и вниз 3 раза, и инкубируйте в течение 1 минуты .
⑩ Перенесите пластину на магнитную стойку, позвольте ей успокоиться на 1 минуту, затем перенести супернатант в чистую ПЦР -пластину (супернатант содержит ядрат кислоты) .
This product utilizes a grinding homogenizer or cell disruptor to break down plant cell walls, releasing nucleic acids (DNA or RNA). Under the lysis buffer conditions, nucleic acids specifically bind to the surface of magnetic beads. Subsequent washing steps remove impurities such as proteins and polysaccharides. Finally, the nucleic acids элюируются из магнитных шариков с использованием буфера элюирования . Очищенные нуклеиновые кислоты могут быть непосредственно использовать для применений вниз по течению, включая обнаружение ПЦР, секвенирование генов и больше .
Отзывы клиентов
Рабочая станция Pipetting от PRCXI значительно повысила эффективность лаборатории после того, как она была использована . высокой точностью оборудования, будь то пипетинг объем или контроль высоты пипетирования, эффективно избегает потери образцов и перекрестного загрязнения и значительно улучшило стабильность и надежность экспериментальных результатов {2 attability.
В настоящее время работа по извлечению нуклеиновых кислот в лаборатории стала более эффективной и точной, что обеспечивает сильную поддержку для дальнейшего развития исследований генетического улучшения сельскохозяйственных культур .